蔗糖合成酶（Sucrose synthase，SS）試劑盒說明書微量法 |
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蔗糖合成酶（Sucrose synthase，SS）試劑盒說明書 微量法 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定 測定意義 蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫"器官運輸的主要形態(tài)。SS（EC 2.4.1.13）催化植物體內游離果糖和葡萄糖合成蔗糖。 測定原理 SS催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖，蔗糖與間苯二酚反應可呈現顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰 試劑的組成和配制 提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 2.5mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑二：1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存 試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存； 試劑五：液體 6mL×1 瓶，4℃保存； 樣品測定的準備： 按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 測定步驟 1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至480nm，蒸餾水調零。 2、樣本測定，（在EP管中依次加入下列試劑）：
混勻，沸水浴30min，冷卻后，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中，480nm下測定各管吸光值。標準管和空白管只要做一管。每個測定管需要設一個對照管。 SS 活性計算 1、按照蛋白濃度計算 單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg蔗糖定義為一個酶活力單位。 SS 活性(μg/min/mg prot)= {C 標準管×V1×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標準管-A 空白管）÷(V1×Cpr)÷T=100×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標準管-A 空白管)÷Cpr 2、按照樣本鮮重計算 單位定義：每g組織每分鐘催化產生1μg蔗糖定義為一個酶活力單位。 SS 活性(μg/min/g 鮮重) = {C 標準管×V1×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標準管-A 空白管）÷(W×V1÷V2)÷T=100×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標準管-A 空白管)÷W C 標準管：標準管濃度，1000μg/mL；V1：加入反應體系中樣本體積，0.01mL； V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；T ：反應時間：10min。 從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務，協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴! 如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。 實驗技術服務： |
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